脊索瘤肿瘤从称为脊索的组织细胞发展而来，脊索是胚胎中有助于脊柱发育的结构。当胎儿8周左右时，脊索消失，但脊柱和颅骨的骨骼中仍有一些脊索细胞。这些细胞很少转变成被称为脊索瘤的癌症。

通过药物靶向癌细胞的特定部位(如蛋白质或基因)来抑制癌症生长和扩散的方法称为靶向癌症治疗。靶向药物还可能消灭其他有利于癌症生长和扩散的细胞，这是治疗脊索瘤的一个非常好的方法。

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脊索瘤是一种罕见的局部侵袭性颅底肿瘤，以局部复发强、治疗失败罕见而著称。除了开放颅底手术，据报道鼻内镜治疗脊柱脊索瘤也取得了良好的效果。但是，在完全切除后，对于有严重残留疾病的患者或在复发的情况下，可以规定辅助放疗。据悉，辅助放疗的方法有很多种，包括质子束、碳离子、分段光子放疗、伽玛刀放疗等。到目前为止，还没有直接的比较，也缺乏高水平的证据表明一种方法优于另一种方法。虽然系统性治疗尚未成为脊索瘤任何一线治疗的一部分，但到目前为止，已经评估了许多靶向药物，这些药物可以抑制已知与脊索瘤相关的特定分子及其各自的传播途径。这些药物包括EGF、PDGFR、mTOR和VEGF。

脊索瘤的发展环境、饮食或生活方式没有已知的风险因素。大多数脊索瘤随机发生，不是遗传特征的直接结果，但也有几个遗传因素与脊索瘤有关。例如，超过95%的脊索瘤患者在一个名为brachyury的基因的DNA序列中有一个单字母突变，这被称为SNP。这个SNP会增加脊索瘤的风险，但它本身不会引起脊索瘤。事实上，这种SNP存在于大多数普通人群中，但具有这种SNP的人仍然不太可能患脊索瘤，几率不到百万分之二。

你完全理解了吗？如果你对脊索瘤还有其他疑问，可以去附近的医院进行更详细的咨询。此外，脊索瘤通常生长缓慢，但由于其位于脊髓或其他关键结构(如颈动脉和脑组织)附近，因此很难治疗。