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吴建华
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知识库 什么是先天性肛门直肠狭窄
什么是先天性肛门直肠狭窄
发布时间:2023-02-03
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先天性肛门直肠狭窄是由于胚胎发育异常,导致肛口过小,排便受阻。这种疾病的症状随狭窄程度而异。出生后重度狭窄排便困难,表现为排便时用力、哭闹,数天至数月可出现低位肠梗阻征象。

轻度狭窄,细软即可正常排出。只有形成排便时,排便费力,粪便变成细条,经常出现便秘,甚至出现粪便嵌塞。也有患者因为长期排便困难,直到成年后才去看医生。轻度狭窄患者接受反复持久的扩肛治疗,大部分可恢复正常排便功能。严重狭窄的患者需要手术。


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治疗先天性肛门直肠狭窄的药物是什么
先天性肛门直肠狭窄是一种吃药打针都无效的疾病。对于轻度肛门直肠狭窄的病例,可采用反复、持久的扩肛,多数可恢复正常排便功能。对于严重狭窄的病例,需要手术治疗,手术时机应尽可能早于梗阻前。单纯性肛膜狭窄可行膈肌切除术,重度肛门狭窄可采用腹会阴肛门成形术。直肠狭窄和肛门直肠狭窄常因病变范围广或位置高而难以从会阴手术。勉强使用狭窄松解术不容易达到目的,术后仍有瘢痕狭窄的可能。所以术后需要进行扩肛,一般从术后2周开始,持续3 ~ 6个月,直到肛管能通过食指,排便顺畅,防止再次瘢痕挛缩和狭窄。
刘晓副
发布时间:2023-02-03