重症肌无力给患者的朋友带来了很大的痛苦，也给家属带来了很大的影响。所以，平时多了解一下重症肌无力，可能会给朋友带来很多帮助。下面介绍一下重症肌无力的诊断知识。

重症肌无力是一种自身免疫性疾病，是横纹肌和神经连接处的传导障碍。重症肌无力在一般人群中的发病率为0.5-5/10万。它可以发生在任何年龄，但它大多是年轻女性和老年男性。第一个高峰20岁，第二个高峰50岁左右，男女比例1: 2。

重症肌无力的诊断要点:上睑下垂，晨起晚重，上睑下垂常伴有复视、斜视、视力模糊、闭眼不全、眼球运动受限，以上症状同时并存。四肢无力，承认大部分严重肌无力患者都是边境县的四肢无力，起收肌一般都在IV级(正常V级)。举臂或连续下蹲起立，或握拳外展，都难以保持联系，所以生理机能下降。四肢无力多于颈部无力、头部无力或口部咀嚼无力。气短、虚弱、吞咽困难等症状是相互关联的，而与吞咽困难相关的症状包括口齿不清、声音嘶哑、饮水呛咳、口嚼无力等。

重症肌无力成人病例有胸腺增生，青年人多见；10% ~ 15%病例有胸腺瘤，常见于老年人。与女性相比，男性患者发病更快，缓解率更低，死亡率更高。临床过程有明显的加重期和缓解期，3/4的眼肌受累患者在1 ~ 3年内发展为全身肌无力，喉肌受损。最严重的情况下，可能有几组肌肉群受累，导致症状组合不对称。大部分存活下来的患者会变成慢性的，发作次数少，症状也少。

以上内容详细介绍了重症肌无力的诊断要点，希望朋友们看完之后加深对这方面的了解。大家都知道重症肌无力的危害，所以在日常生活中一定要注意防范。祝你身体健康。