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李红冬
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知识库 小儿先天性高氨血症有哪些表现及如何诊断?
小儿先天性高氨血症有哪些表现及如何诊断?
发布时间:2023-02-03
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尿素循环障碍的临床表现主要是高氨血症的毒性现象,因此各种疾病的症状相互重叠。临床症状的严重程度与酶缺乏的程度相对平行。完全酶缺乏症状严重,发病早,意味着新生儿爆发性高氨血症的表现。出生时正常,哺乳后无论是外源性氨还是蛋白质在体内分解的内源性氨,都因酶的缺乏而不能合成尿素,所以出现高氨血症,出生后几天内开始嗜睡、拒乳、呕吐。随着血氨积累的增加,出现过度换气、呼吸性碱中毒、体温不升、呼吸暂停、肌张力低或高。可能会癫痫发作。常引起昏迷,进行性脑干功能减弱,颅内压增高,多死于婴儿期。

当一些性酶缺乏时,疾病通常在出生后几个月或更晚开始。儿童期高氨血症的症状是轻微的、间歇性的。对蛋白质不耐受,多吃蛋白质或偶有感染时,血氨明显升高,出现阵发性急性呕吐、厌食、头痛、共济失调。可能出现嗜睡、意识模糊甚至昏迷。有的有惊厥、行为异常、易怒、多动或攻击行为。慢性疾病过程,可能包括发育迟缓、进行性脑退化和智力迟钝。氨基琥珀酸尿症是一种特殊的结节性脆性疾病(trichorrhexisnodosa)。

有上述临床表现者,应先查血氨和血、尿中氨基酸定量,诊断高氨血症。然后进行其他生化测试来确定原因。必要时应进行酶活性试验或DNA分析以确定诊断。


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