一旦患上该病，患者的心理和精神都会受到影响，重症肌无力也是如此。据专家介绍，重症肌无力不仅会在精神和心理上折磨患者，还会威胁患者的生命。那么，你知道重症肌无力的具体病因吗？

重症肌无力是一种获得性免疫疾病，在神经-肌肉连接处有传递功能障碍。主要是由于神经肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体受损，导致突触后膜无法释放足够的乙酰胆碱并产生足够的终板电位，导致突触后膜传递功能障碍，肌肉无力而无法正常收缩。该病发病率为8-20/10万，患病率为50/10万。中国南方的发病率更高。这种疾病可以在任何年龄出现，从几个月到70-80岁不等。发病年龄有两个高峰:20-40岁，女性多于男性，约3: 2，40-60岁，男性多于女性。

重症肌无力的机制是突触后膜上的乙酰胆碱受体受损，故病因如下:

1.胸腺肥大，淋巴滤泡增生，80%的重症肌无力患者都有胸腺肥大。

2.胸腺瘤，10 ~ 20%的重症肌无力患者都有胸腺瘤。

3.其他自身免疫性疾病如甲亢、甲状腺炎、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、天疱疮等常合并重症肌无力。

4.病毒或其他非特异性因素引起的感染。

5.家族遗传因素。

对于重症肌无力具体病因的介绍，我们就为你到此为止，希望能帮助你对这种疾病有更多的了解。据专家介绍，对于重症肌无力，很多患者因为找不到有效的治疗方法，对这种疾病失去信心。所以我们希望你一定要尽早治疗这个病，这样治愈疾病的可能性就多一些。