视网膜色素变性好发于青春期，具有遗传性。在中年和老年，疾病会影响黄斑，然后导致失明。患者还会出现进行性夜盲，这使得他们的黑暗视力很差。这种病要经过多项检查才能知道具体情况。那么，检查方法有哪些呢？

10月1日

OCT显示视网膜中央凹周围的感光细胞丢失，但中央凹的感光细胞可保留至疾病晚期。患者可能会出现浅层胶质增生，最终视网膜变薄，视网膜中央凹轮廓变平，正常的视网膜夹层结构丧失。其他发现可能包括内部视网膜空间或黄斑中的囊样水肿、视网膜各层中的高反射点和感光细胞的碎片、外部视网膜中的管状结构等。

2.视网膜电流图

将金箔或特殊的隐形眼镜贴在眼睛上作为电极，测量视网膜对闪光的反应。即早期异常，视杆细胞的受累通常比视锥细胞更早、更严重，但最终ERG熄灭。

3.基因测试

建议对患者进行常规基因检测，以确定病因，评估遗传风险，判断患者预后。二代测序可以同时检测多个中心的多个基因，这些基因突变时会引起视网膜色素变性。如果群体测序呈阴性，可以进行外显子测序，特别是对于综合性视网膜色素变性。

以上是视网膜色素变性相关的检查方法。通过以上方法，可以清楚地了解患者的病情。患者了解情况后，可以通过抗氧化剂、乙酰唑胺、基因、神经保护等方法进行治疗。但该病可能会并发白内障、屈光改变、黄斑水肿等疾病，患者一定要注意预防。此外，患者应避免直射强光损伤视觉细胞，外出时尽量戴墨镜。同时，每天适当补充维生素A，缓解夜盲症。