康云鹏
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先天性肠狭窄的病因有哪些?
发布时间:2023-02-03
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先天性肠狭窄是由于肠腔的一部分狭窄而引起的不完全性肠梗阻,其发病率比肠闭锁低19倍。多位于十二指肠、空肠、回肠、结肠狭窄处,极为罕见。先天性肠闭锁和狭窄是新生儿肠梗阻的常见原因之一。在胚胎肠道的转化过程中,部分肠道停止发育,导致肠腔完全或部分阻塞。先天性肠闭锁和肠狭窄,特别是呕吐。在出生后几小时至1~2天内,患儿频繁大量呕吐。多数病例呕出胆汁,少数病例呕出旧血,无正常胎粪排出或仅有少量灰绿色角动量便。只有在上腹部充盈准确而低位肠道闭锁或狭窄时,腹胀明显,甚至可见肠型重度呕吐,可引起脱水、酸碱失衡和电解质紊乱;高位闭锁或重度狭窄的x线腹部平片显示胃和十二指肠有2或3个液面,而空肠未充气,低位闭锁或重度狭窄,可见到大部分扩大的肠区和液面。由于肠管狭窄的部位和程度不同,肠管狭窄严重的患者在受伤后会立即反复呕吐。约70%的患者在全开口以下,多数伴有胆汁呕吐。轻度狭窄一般发生在1岁以后,呕吐症状逐渐加重,表现为不完全性肠梗阻的症状。儿童常出现营养不良、慢性脱水、体重下降等全身症状,fx钡餐可以识别狭窄部分,这些都是先天性肠狭窄的原因。
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