现在医疗水平在不断提高，但人们患病的概率也在增加，临床疾病种类繁多。有些疾病概率很大，有些则很少见，比如重症肌无力、重症肌无力。很多人对重症肌无力和重症肌无力不太了解，认为这两种情况都是疾病。那么重症肌无力是渐冻人吗？让我们一起来看看吧。

重症肌无力不是渐冻人，但两者有一些区别。比如病因不同，临床表现不同，治疗方法不同。

1.原因不同。

重症肌无力和渐冻人的病因不同。重症肌无力的病因主要有两种，一种是先天性遗传因素，另一种是自身免疫性疾病因素。然而，逐渐冻结的原因尚不清楚。根据临床发现，约有20%的患者是因为基因缺陷而患病，也有部分患者是因为环境因素而患病。

2.不同的临床表现。

渐冻人患者早期会表现出无力、肌肉跳动、乏力等。随着病情的发展，患者可出现肌肉萎缩和吞咽困难，病后期可出现呼吸衰竭。重症肌无力的症状很多。患病后，患者会出现眼睑下垂、视力模糊、斜视、眼球运动不灵活、表情淡漠、大舌头言语、咀嚼无力、饮水呛咳、抬头困难等症状。

3.治疗方法不同。

渐冻人需要根据病情的严重程度选择方法。他们可以在疾病的早期接受对症治疗。如果病情已经到了晚期，出现了呼吸衰竭，那么就需要呼吸治疗了。重症肌无力患者主要采用药物治疗，常用药物有免疫抑制剂和胆碱酯酶抑制剂。如果药物达不到治疗效果，那么可以根据病情的严重程度选择血浆置换、中药治疗、胸腺切除等方法。

以上就是重症肌无力和渐冻人的区别。建议有身体表现异常时去医院检查，待症状确定后再做相关治疗。此外，在日常生活中，患者要养成良好的饮食习惯和作息规律，业余时间适当进行体育锻炼，增强体质和免疫力。