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沈涤华
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知识库 肾性尿崩症的早期症状有哪些
肾性尿崩症的早期症状有哪些
发布时间:2023-02-03
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肾性尿崩症是指遗传和继发因素引起的肾脏器质性病变,可发生于婴幼儿或青少年。一旦症状明显,可产生多尿、多饮、烦渴等症状。这种疾病的发生对肾脏健康是有害的,所以在生活中要掌握这种疾病的症状和表现。肾性尿崩症的早期表现有哪些?

1.典型性能

肾性尿崩症的早期症状是典型的。多数人可有多尿、多饮、烦渴。一般来说,起病比较急,24小时内尿量达到5-10L,但很少超过18L。部分患者症状较轻,24小时尿量2.5-5L,需要限制饮水,尿液比重可超过1.010,而尿液渗透压可超过血浆渗透压。

2.其他表演

肾性尿崩症患者出现低渗性多尿时,血浆渗透压会略有升高,导致口渴中枢兴奋,部分患者会因烦渴而大量饮水。如果发病时间较长,会影响患者的睡眠,导致身体虚弱,但智力和身体发育都在正常范围,需要针对性治疗。

可见,肾性尿崩症症状明显,是一种遗传性疾病。因此,目前尚无有效的基因治疗方法,临床上主要以对症治疗为主。但对于继发性肾性尿崩症患者,要积极治疗原发病,加强针对性的护理工作,特别是在饮食上要合理安排,摄入一些清淡易消化的食物。

肾性尿崩症的早期表现就是以上内容。考虑到该病病情复杂,危害严重,一旦发病,不宜忽视治疗工作,要根据病情选择合适的方法。恢复期要遵医嘱服药,适当补充水分。如有必要,应记录24小时的液体摄入和输出,以防脱水和水中毒。


本内容不能代替面诊,如有不适请尽快就医
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肾性尿崩症有哪些症状
肾性尿崩症是肾小管对水的重吸收功能受损的疾病。发病原因可以是遗传因素,也可以是各种慢性肾脏疾病,如梗阻性肾病、间质性肾炎、慢性肾盂肾炎、失钾性肾病、肾结核等。然而,遗传因素引起的肾性尿崩症的发病机制主要是由于远端肾小管和集合管对抗利尿激素不敏感。男性患者90%遗传。一般孩子出生后不久就可以发病,但也有一些患者会把症状延迟到10岁以后。主要症状为多饮、多尿,24小时尿量4000 ml以上,尿比重低,一般在1.005以下。尿液的渗透压低于血液的渗透压。严重者可失水,患儿可出现高热、惊厥、高钠血症、智力低下、生长发育障碍等。但随着年龄的增长,症状可以逐渐减轻。对于继发性肾性尿崩症,有各种慢性肾脏病的临床表现,然后会有多尿、多饮等一些临床表现。一般来说,注射加压素后,尿量不减少,尿比重不增加,这是肾性尿崩症的主要症状。
刘晓副
发布时间:2023-01-10