林奇综合征可以通过以下方式进行诊断:

首先收集每个患者的病史和家族史，观察是否存在林奇综合征的高危因素。如果有高危因素，还需要做进一步的免疫生化检测和肿瘤标志物检测。

其次，需要抽血检查基因种系突变，这是诊断林奇综合征的主要检查方法。

林奇综合征在临床上比较少见。如果怀疑，要及时去医院门诊，做到早发现、早诊断、早治疗。