对于一般人群来说，传统的重症肌无力是很容易区分的，因为重症肌无力是其发生的类型，但临床上重症肌无力又分为一些类型。我们来看看重症肌无力的临床分类。

ⅰ型:眼肌型(15 ~ 20%)，单纯眼外肌受累。主要症状为单纯眼外肌受累，表现为上睑下垂、复视或斜视中的一种或两种。皮质类固醇治疗有效，预后良好。

ⅱ型:全身型，累及一组以上以延髓为主的肌群，比ⅰ型更严重，累及颈、颈、背、四肢躯干的肌群。根据严重程度可分为ⅱa型和ⅱb型。

A型:轻度全身型(30%)，进展缓慢，无危象，常伴有眼外肌受累，无咀嚼、吞咽及构音障碍，下肢明显无力，爬楼梯、抬腿无力，无胸闷或呼吸困难等症状。对药物反应好，预后好。

B型:中度全身型(25%)，骨骼肌和延髓肌受累严重，全身无力明显，生活能够自理，伴有轻度吞咽困难，有时因摄入汁液不当而呛咳，感觉胸闷，呼吸不畅。

ⅲ型:重症快速型(15%)，症状重，进展快，数周或数月内达到高峰，胸腺瘤发病率高。可发生危象，药物效果差，常需气管切开或辅助呼吸，死亡率高。

ⅳ型:迟发重症型(10%)，症状与ⅲ型相同，由ⅰ型发展为ⅱ a型和ⅱ b型，进展2年以上逐渐发展。药物治疗差，预后差。

ⅴ型:肌萎缩，发病半年后出现。人生活不能自理，吞咽困难，食物误食入气管，从鼻孔呛出。口齿不清或伴有胸闷气短。长期肌无力引起的继发性肌萎缩不属于这种类型。病程反复2年以上，常由ⅰ型或ⅱ型发展而来。

重症肌无力的临床分类主要是为了以后治疗的方便，因为不同种类的重症肌无力需要不同的治疗方法，所以要做这样的分类，我们不必记住重症肌无力的这样一个分类，但是要知道重症肌无力的病。