我姐姐的宝宝才一个月大。给宝宝擦完屁股，发现宝宝肛门不正常。感觉她的肛门很小，还有点红肿。我担心我的孩子有先天性肛门直肠狭窄。那么如何诊断先天性肛门直肠狭窄呢？

先天性肛门直肠狭窄是由于胚胎发育异常，导致肛口过小，排便受阻。这种疾病的症状随狭窄程度而异。出生后重度狭窄排便困难，表现为排便时用力、哭闹，数天至数月可出现低位肠梗阻征象。

因为是体表畸形，所以很容易诊断。除临床检查外，还需进一步测量直肠盲端和肛提肌平面与肛门皮肤的距离，以确定畸形的类型、瘘管的位置、合并畸形的情况，从而选择合适的治疗方法。(1)高畸形约占40%。男生比较常见，瘘管也经常存在，但几乎都是因为瘘管小而出现肠梗阻症状。骨盆肌肉的神经支配常有缺陷，并伴有骶骨和上尿路畸形。这种情况下，正常肛门位置皮肤略凹陷，色素较深，但没有肛门。哭的时候凹陷不凸出来，用手指摸也没有影响。(2)中位畸形约占15%。无瘘患者的直肠盲端位于尿道海绵体肌旁或阴道下段附近，耻骨直肠肌环绕直肠远端。如果有瘘管，瘘管在尿道、下阴道或前庭开口。其肛门外观类似高位畸形，也可从尿道或阴道排便。(3)低位畸形约占40%。直肠末端位置低，多数合并瘘管，少数伴有其他畸形。一些正常的肛门位置被膜覆盖，大便颜色隐约可见。哭闹时，膜明显向外膨出，有时肛膜破裂，但不完全，排便困难。有肛瘘的男孩，管内满是胎便，深蓝色。瘘位于会阴，或阴囊缝合处，或尾侧尿道的任何部分。女生伴有肛门前庭瘘或皮肤瘘，瘘口位于阴道前庭或会阴。

先天性肛门直肠狭窄多见于新生儿。这类患者会出现大便干燥，甚至慢性肠梗阻，表现为反复腹痛、恶心，尤其是进食后剧烈呕吐。因为婴幼儿不能用同样的方式与成人交流，所以经常会被发现脱水甚至休克。一旦发现这种疾病，可以通过通便、禁食、补液等方法暂时改善。身体素质一恢复就要做手术，手术可以彻底治愈疾病。治愈后应控制饮食一段时间，每2~3个月检查一次，观察肠道恢复情况。现在手术后治愈率还是比较高的。

先天性肛门直肠狭窄严重吗？

先天性肠狭窄主要是先天畸形引起的，会受到胎儿时期等情况的影响，基因发育异常。一般临床表现因狭窄部位和程度而异。狭窄越明显，症状越严重。多为出生后出现不完全性肠梗阻症状，如反复呕吐、乳块、胆汁等，出生后排出，但量少于正常，排便不畅。做一些常规检查，看医生做手术，明确诊断。治疗方向以手术治疗为主，其次是定期复查。

先天性肛门直肠狭窄是怎么引起的？

一般饮食以清淡为主。可以吃菠菜，蔬菜，大白菜。可以多吃水果和容易消化的食物。可以吃少量的鸡鸭鱼肉，同时避免辛辣食物的刺激。先天性肛门直肠狭窄需要先去医院检查，明确诊断。首先应采取一些保守治疗方法。扩肛。对于轻度病例，可先用肛门扩张器扩张肛门，隔日一次，逐渐扩张。如果能伸进小指，可以用它来扩张，隔几天一次，排便后一周一次是正常的。严重者可在肛管后部做纵向切开，然后进行扩肛。如果反复扩肛后不能正常排便，一定要及时选择手术治疗，也会出现一些并发症。肠梗阻的常见表现为阵发性腹部绞痛、呕吐、腹胀、肛门不排气和排便。

先天性肛门直肠狭窄的食疗方法有哪些？

较大的婴幼儿、儿童应与直肠肛门狭窄、管腔内外肿瘤压迫引起的继发性巨结肠，结肠无力（如甲状腺功能低下患儿引起的便秘）、习惯性便秘以及儿童特发性巨结肠（多在2岁以后突然发病，为内括约肌功能失调，以综合怀保守治疗为主）等相鉴别。