我们生活中有很多运动神经元的患者。许多患者患有这种疾病，症状为发音轻，另一些患者则感到行动不便。当我们患上这种疾病时，我们都感到很奇怪。为什么我们会患上这种严重的疾病？我们一起来看看吧！

1.病毒感染:由于MND和急性脊髓灰质炎均侵犯脊髓前角运动神经元，且少数脊髓灰质炎患者后来发展为MND，有人推测MND与慢性脊髓灰质炎或脊髓灰质炎病毒感染和运动神经元的发病机制有关。目前在ALS患者的脑脊液、血清和神经组织中尚未发现病毒及相关抗原和抗体。

2.免疫因素:虽然在患者血清中检测到多种抗体和免疫复合物，如甲状腺素抗体、GM1抗体和L型钙通道蛋白抗体，但没有证据表明这些抗体可以选择性地靶向运动神经元。目前，MND不是一种神经系统自身免疫性疾病。因此，免疫因素也是运动神经元的诱导因素。

3.中毒因素:ALS发病机制中，兴奋性毒性神经递质如谷氨酸可能参与运动神经元死亡，可能是星形胶质细胞盐转运体转运的盐摄取减少所致。已经发现，某些患者转运功能的丧失是由运动皮层中转运蛋白mRNA转录物的异常连接引起的。日常生活中运动神经元的成因有哪些？针对这种兴奋毒性，SODI酶是一种细胞防御系统，可以解毒自由基超氧阴离子。家族性病例可能由于SODI突变导致谷氨酸兴奋性毒性和ALS。

经过以上文章的详细介绍，我们都知道为什么我们在生活中会患上这种严重的运动神经元疾病。患了这种病后，要马上去医院治疗。只要及时发现和治疗，这种疾病不会很快损害我们的身体。祝我们的患者早日康复！