目前，在我们的生活中，许多人都患有各种疾病。其中，重症肌无力是一种非常常见的疾病。重症肌无力患者一旦发病必须及时治疗，否则后果不堪设想。但是，在治疗过程中，我们也应该知道重症肌无力患者的病因。所以让我们一起来了解一下。

1.自身免疫性疾病:神经-肌肉连接处传递障碍，是神经-肌肉连接处突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病。乙酰胆碱受体的抗体自然破坏神经肌肉接头处突触后膜上的AchR，使突触传递的感觉障碍不能导致骨骼肌充分收缩，从而诱发重症肌无力的出现。

2.胸腺问题:胸腺是免疫的重要器官。临床资料证明，超过10%的重症肌无力患者有胸腺肿瘤。80%无肿瘤的患者也有胸腺肥大或感知中枢增加。无论是否有胸腺肿瘤，大部分重症肌无力患者，胸腺切除后症状有一定程度的改善，然后发作，症状加重。

3.其他因素:内分泌紊乱，重症肌无力患者常合并内分泌疾病、甲亢、自身免疫性疾病和多发性肌炎。皮炎、红斑狼疮等症状。感染可能与重症肌无力的病因有关。

4.重症肌无力的现象很容易由遗传诱发。近年来观察发现许多自身免疫性疾病不仅与组织相容性抗原复合物基因有关，还与不相容性抗原复合物基因密切相关，如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因。所以这也是诱发重症肌无力病因出现的常见因素。

5.临床上发现，一些环境因素，如环境污染，带来免疫力下降，过度劳累带来免疫功能障碍，容易导致重症肌无力的出现，病毒感染或药物诱发的基因缺陷等原因导致重症肌无力。

重症肌无力(MG)患者的病因是什么？以上为您详细描述。希望以上内容能对你有所帮助，也希望你能及时做好预防。如果还有问题，可以联系专家，祝身体健康。