重症肌无力是一种自身免疫性疾病。主要表现为部分或全部骨骼肌无力和疲劳，运动后症状加重，休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状缓解。重症肌无力怎么治疗？分享给你。

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皮质类固醇:是国际公认的有效常规疗法。当选择血浆置换或大剂量免疫球蛋白等临时措施时，也应加用激素。此外，还用于胸腺切除术前的诱导和缓解治疗。激素治疗应掌握足量、足量疗程、缓慢减量、适当维持剂量的治疗原则。

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免疫抑制剂:以下情况应考虑加用或改用免疫抑制剂:①不能耐受肾上腺皮质激素治疗者；②肾上腺皮质激素治疗无效或疗效缓慢的患者；③胸腺切除术疗效差的患者；④肾上腺皮质激素下降意味着复发；⑤MG伴胸腺瘤。

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胸腺切除术:如今，胸腺切除术被认为是MG最根本的治疗方法。随着胸外科技术的不断提高，手术的安全性越来越高，几乎所有类型的MG患者都可以尝试选择胸腺切除术。

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MG危象的处理:一旦出现严重呼吸困难，应立即进行气管插管或气管切开，辅助机械通气。加强呼吸管理是挽救重症肌无力危象患者生命的关键环节。