先天性肠闭锁是新生儿常见的消化道畸形疾病。通常，它是新生儿肠梗阻的常见因素之一。本病多见于男性早产，但胚胎发育阶段肠管不完全空泡化或胎儿期肠管血液循环障碍是新生儿先天性肠闭锁的原因。因此，具体的诱发原因需要在大型专科医院由患者自己找出。

先天性肠闭锁的主要临床症状是腹部肿胀、呕吐、无胎粪排出、营养不良或排出少量粘液样物质等。如果病情严重，会危及孩子的正常生长发育或生命。那么，治疗先天性肠闭锁的原则就是纠正水电解质紊乱和酸碱平衡失调。治疗本病的主要方法是手术治疗，辅以药物治疗。先天性肠闭锁的预后与闭锁的部位和是否及时治疗有关。闭锁位置越高，预后越好。

饮食方面，预防不当可能导致病情加重，进而引发其他并发症，如腹膜炎、吸入性肺炎、脱水等症状。因此，家庭成员需要用科学的方法喂养孩子，让他们适量吃一些容易消化吸收的食物。因为孩子的肠胃功能差，所以不要让孩子吃油炸油腻、辛辣刺激性食物，以免加重病情，引起其他并发症。与此同时，家庭成员应该时刻关注孩子。

在日常生活中，家属需要采取积极、正确、正面的态度消除孩子的消极意志，引导孩子积极面对疾病，避免孩子因疾病产生自卑心理，从而影响康复。最重要的是，家属需要定期带孩子去正规医院复查。

其实现在的科技和医生的高技术水平是可以有效提高先天性肠闭锁的治愈率的，但关键是要对孩子进行早期诊断和治疗。所以家属不用灰心，积极支持孩子配合医生治疗。