膜性肾病虽然不能完全治愈，但可以缓解症状，减少复发，因此对症治疗意义重大。临床上该病的病理改变是肾小球毛细血管上皮侧可见许多免疫复合物，临床表现为肾病综合征(多蛋白尿、低蛋白血症、水肿、高脂血症)。此时建议使用血管转化酶抑制剂或血管ⅱ型受体拮抗剂改善病情。

膜性肾病是一种常见的肾病类型。临床上一般1/3患者可自行恢复，1/3患者对激素和免疫抑制剂敏感，可达到缓解的目的。1/3的患者如果用这些药物效果不好，会发展成尿毒症。由于很多患者可以完成自愈，病情发展相对较慢，因此对于膜性肾病的首发，可以使用ACEI或ARB类药物控制血压，降低尿蛋白。常用药物有厄贝沙坦、缬沙坦、贝那普利等。使用这些药物，1/3的患者可以在6个月左右康复。如果治疗6个月后没有效果，就需要用激素和免疫抑制剂联合治疗。

膜性肾病是一种慢性肾小球肾炎，分为特发性膜性肾病和继发性膜性肾病。其他疾病也可能引起这种现象，主要指乙肝病毒感染、系统性红斑狼疮等疾病引起的继发性膜性肾病。此时应根据原因进行治疗，如乙肝病毒感染需要抗病毒药物，系统性红斑狼疮患者需要激素和免疫抑制剂。另外，在特发性膜性肾病肌酐偏高的情况下，建议在医生指导下使用激素和免疫抑制剂进行治疗。因为这些药物有许多副作用，所以患者在用药期间必须更加注意。

膜性肾病在肌酐偏高的情况下，可能会出现很多蛋白尿，肾功能下降，所以免疫治疗意义重大。同时在治疗过程中要坚持规律的作息，避免过度劳累，引发疾病。总之，膜性肾病肌酐高是有危害的，对症治疗意义重大。希望患者能够重视，不要忽视疾病危害。