肌萎缩侧索硬化的发病原因是复杂的。大多数患者受感染、免疫因素和金属元素的影响。发病后容易出现肌肉无力、肌肉萎缩和锥体束综合征，也会扰乱其日常生活。日常生活中要对肌萎缩侧索硬化有透彻的了解，并普及以下早期表现。一旦发病，要积极就医。

1.肌无力和肌肉萎缩

肌萎缩性硬化症会导致患者出现肌肉无力、肌肉萎缩等表现。早期一个或两个手指笨拙无力。如果病情继续发展，手部小肌肉可能萎缩，但大鱼际肌和小鱼际肌最明显。如果治疗不及时，肌肉无力和萎缩的症状可以蔓延到躯干和颈部，有时会影响患者面部肌肉和喉部肌肉的健康。

2.肌束震颤

患者的患部大多可产生明显的肌束震颤，继而出现腭、咽、喉、咀嚼肌的萎缩和无力，从而导致构音障碍、吞咽困难和咀嚼无力。

3.锥形束征

部分肌萎缩侧索硬化患者双上肢健康受损，继而肌肉收缩，肌张力低下。然而，当腱反射亢进时，霍夫曼征显示阳性反应，在此期间，双下肢变成痉挛性瘫痪。

肌萎缩性硬化症(ALS)是一种不治之症。发病后需要长期持续治疗，控制病情发展，提高生活质量。初期以药物治疗为主。例如，利鲁唑可以抑制谷氨酸的释放，延缓病程，从而提高患者的生活质量。

就是上面说的肌萎缩侧索硬化的早期表现，可见该病症状明显，危害严重。当出现肌无力、萎缩症状时，不宜忽视治疗工作，可结合病情给予对症治疗。另外，家属要给患者心理上的安慰，生活上的帮助。