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董丽娟
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知识库 先天性肛门闭锁的病因
先天性肛门闭锁的病因
发布时间:2023-02-03
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1.当人类胚胎发育时,胎盘的发育是不正常的。肛膜未破或肛隐窝未能与直肠末端相通,导致直肠与外界不同,造成肛门闭锁。

2.肛门闭锁的发生是由正常胚胎发育障碍引起的。造成这种障碍的原因还在研究阶段。

近年来,许多学者认为它可能与遗传因素有关。肛门闭锁和其他畸形一样,都可能发生在妊娠期,尤其是妊娠早期,与病毒感染、化学物质、环境、营养有关。

4.根据肛门闭锁在临床上所处的位置,可分为高位闭锁、中位闭锁和低位闭锁。

5.治疗方面,如果是高位肛门闭锁,需要早期手术。应先行横结肠造口术或乙状结肠造口术,6 ~ 12个月后行骶会阴肛门成形术。

6.肛门中部闭锁的孩子应该在6个月左右进行骶会阴肛门成形术。

7.会阴肛门成形术对低位肛门闭锁患儿是可行的。


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