1.血常规红细胞和血小板计数可轻度减少，约47.6%的病例嗜酸性粒细胞增加。

2.大约一半的血沉患者迅速增加。如果合并血液系统疾病，可以看到相应的血细胞异常和骨髓异常。偶尔蛋白尿。

3.血液生化和免疫学检查，ANA阳性率30.8%，抗dsDNA抗体33.3%，RF 36.4%，γ-球蛋白升高73.3%，IgG、IgA、IgM分别升高60%、26.7%、20%，CIC 85.7%。

组织病理学:目前，EF的诊断主要依靠组织病理学检查。疾病的活检应达到肌肉和筋膜的深度。EF的病变主要在筋膜，表现为胶原纤维增生、增厚、纤维化。胶原蛋白是透明的、透明的或同质的。血管周围有局灶性淋巴细胞、组织细胞和浆细胞浸润，嗜酸性粒细胞不同数量浸润，故血管扩张增生。筋膜内增生的胶原组织可延伸至皮下脂肪小叶间隔内，包裹硬化病灶内的部分脂肪小叶。也可扩散至下方肌肉，引起浅表肌肉炎症，淋巴细胞、浆细胞、嗜酸性粒细胞浸润于肌束间血管周围。少数情况下，真皮也可有上述轻度病变；表皮正常，少数可有轻度萎缩，基底层色素细胞增多。

皮肤直接免疫荧光检查显示，IgG和C3沉积在筋膜和肌隔内，IgG和C3沉积在真皮深层和皮下脂肪的血管周围，IgM沉积在真皮和表皮的交界面。然而，这些变化是非特异性的，对EF的诊断没有帮助。