先天性扩张型心肌病(DCM)是指婴儿在出生时的生长过程中，由于遗传因素或意外因素导致的心脏和心血管系统的异常增大。患病婴儿出生后会因心脏异常增大而无法关闭瓣膜，从而导致心肌功能障碍。严重时会出现心力衰竭或心律不齐等症状。先天性扩张型心肌病必须早期发现，及时治疗，只有这样才能保证患者的生命安全。先天性扩张型心肌病患者如果不及时治疗，会有以下危害。

1、严重影响病人的工作能力。

先天性扩张型心肌病导致心脏异常增大，会严重干扰心脏的供血供氧。因此，患者在日常生活中会出现呼吸困难和低氧血症。特别是患者上楼或搬运重物时，会出现明显的劳动呼吸困难。这种现象会严重影响患者的日常工作和身体安全。

2.精力和金钱的过度消耗

如果患者被确诊为先天性扩张症，家属会投入大量的精力和财力进行各种检查进行治疗，甚至会去全国各地的医院，只为了能够治疗患者的疾病。这种情况会很严重，会给家庭和社会卫生资源带来负担。

3、容易诱发猝死。

随着扩张型心肌病的加重，患者最初的呼吸困难会发展成各种并发症，如房颤、血栓形成、心脏骤停等。这种并发症会严重危及患者的生命，甚至有一定的死亡或致残率。

目前对先天性扩张型心肌病的治疗只能延缓病情的发展。在日常生活中，要时刻监测患者的生命体征，防止猝死。并且为了防止血栓的发生，要遵医嘱服用洋地黄类药物。同时，患者在日常生活中应避免过度的体力劳动，减少饮食中盐的摄入。