系统性硬皮病即系统性硬化，分为局限性疾病和弥漫性硬皮病。这种病发病后，皮肤会变得很好，皮肤组织会纤维化。这种疾病是一种自身免疫性疾病。之后，患病患者的血管会发生洋葱皮样的变化。这种病会导致皮肤不断变硬，压迫血管，从而引起血管缺血。此病严重滞后者的心、肺、消化道有严重影响。

1、

目前，尚无治疗系统性硬皮病的特效药。在疾病的早期，治疗主要涉及组织硬化活跃的皮肤到人的内脏器官。疾病到晚期后，治疗的目的是积极改善患者的各种症状，提高晚期患者的生活质量，减轻晚期患者的痛苦。

2、

系统性硬皮病发病后，可采取一般治疗措施，如糖皮质激素和一些免疫抑制剂。但糖皮质激素对该病的治疗效果不是很显著。在这种疾病的早期，会出现水肿和关节痛，有时患者会出现肌肉疼痛。这样的病人可以用强的松治疗。

3、

免疫抑制剂很少用于硬皮病的治疗。常用的药物有环磷酰胺和环孢素a，青霉胺也可用于治疗本病。这种物质对皮肤新胶原蛋白的成熟有很好的抑制作用，甚至可以使胶原纤维逐渐降解。因此，硬皮病患者可以选择这种药物进行治疗。

系统性硬皮病是一种女性发病率高于男性的疾病。一般来说，这种疾病在儿童中很少见，但在成人中也会发生。他在所有这些方面进展非常缓慢，但如果不治疗，可能会导致猝死。