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迟骋
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知识库 小孩重度地中海贫血
小孩重度地中海贫血
发布时间:2023-02-02
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地中海贫血是海洋性贫血。贫血又称再生障碍性贫血,是一组严重的遗传性溶血性贫血。这种病很难治愈,尤其是文章题目中提到的重型地中海贫血,孩子出生后就会发病。孩子发病后,血红蛋白的成分发生变化,出现贫血症状,并伴有黄疸、肝脾肿大、发育迟缓,有的孩子还会出现下肢溃疡、胆结石等,对生命威胁很大。

1、

重型地中海贫血的孩子是治不好的,因为是遗传病的原因,是基因决定的。所以这种孩子的样子也很奇怪。孩子的头比较大,两眼之间的距离也比较宽,额头和脸颊比较突出,还有鞍鼻。

2、

当孩子出现类似的重型地中海贫血时,需要与其他贫血疾病相鉴别,主要是缺铁性贫血、肝硬化、传染性肝炎等疾病。因为各种并发症,孩子的生命不会持续太久。

3、

患有严重地中海贫血的儿童也需要采用一种或几种方法进行治疗。一般治疗主要是让孩子注意休息,补充各种营养,积极预防感染和并发症。适当补充一些叶酸和维生素E。

地中海贫血没有很好的治疗方法。一般有条件的话,肝细胞移植应该是首选。一般70%以上的患者可以达到满意的疗效。中药也可以试试。一些常用的中药是补气、养血、扶正的中药。


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重度地中海贫血
首先,重型地中海贫血是一种遗传病,重型地中海贫血可能会危及生命。目前没有特效药,只能定期输血。造血干细胞移植对重型地中海贫血是必要的,费用高,风险大。但如果成功,重度贫困患者可以摆脱对输血的依赖,防止铁的进一步沉积。没有造血干细胞移植,患者只能靠输血,长期使用除铁器维持生命,同时配合使用除铁器。即便如此,长期输血后铁会越来越多的沉积在肝脏、脾脏等器官,导致这些器官衰竭,导致患者死亡。而且造血肝细胞移植有相当大的风险。地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性疾病,是人群中最常见的不完全显性慢性溶血性贫血。其发病机制是合成血红蛋白珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常。含有异常血红蛋白的红细胞变形能力降低,寿命缩短。可被人体肝脾提前破坏,导致贫血,甚至发育异常。这种病在医学上也叫溶血性贫血。
王东
发布时间:2023-01-08