范书英
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先天性肛门闭锁可以痊愈吗
发布时间：2023-02-03
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先天性肛门闭锁是一种常见的先天性消化道畸形，占新生儿的1/1500 ~ 1/5000。男性多于女性，常合并其他畸形，约占41.6%。这种疾病的原因尚不清楚。宝宝出生后，肛门、肛管、直肠下部都是锁着的，看不到肛门在哪里。临床上主要是手术治疗，确诊后要尽快手术。一般可以进行会阴肛门成形术，也可以采用骶会阴肛门成形术。在会阴中心或可兴奋的环状收缩区中间做一个X形切口，长约1.5厘米。切开皮肤，打开四个皮瓣，在皮瓣下可以看到环形外括约肌纤维。用温式血管夹经括约肌中部钝性分离软组织可发现蓝色直肠盲端。两根粗丝线穿在盲端的肌肉层中进行牵引。分离时，应避开尿道、阴道和直肠壁。应在直肠盲端做一个十字切口，用吸引器吸出胎粪或让其自然流出。注意保护创面，尽量避免污染。如有污染，应仔细用生理盐水冲洗直肠盲端，并用周围软组织固定几针。用细线或肠线间断缝合肠壁和肛周皮肤，缝8 ~ 12针，术后10天左右扩张肛门，防止肛门狭窄。这种方法可以治愈先天性肛门狭窄。
本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医
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