肢端肥大症与巨人症的区别在于，肢端肥大症始于成年期，表现为手脚肥大、颅骨增厚、驼背等。，而巨人症多始于儿童早期，表现为身高明显高于同龄人，内脏器官普遍肥大，垂体前叶功能亢进等。肢端肥大症和巨人症的发病原因都是血液生长激素水平升高，但发病时期不同，引起的症状也不同。了解两者的区别，可以帮助患者及时识别症状，然后根据具体症状进行有效治疗。以下是对肢端肥大症和巨人症的具体分析，希望有所帮助。

肢端肥大症患者的发病时间一般在成年期。因为患者血液中生长激素水平异常升高，但骨骺已经发育并基本愈合，生长激素作用于全身软组织和骨组织，导致患者皮肤粗糙，厚度增加。除此之外，鼻子、额骨、下颌变得比以前更大、更厚，还会出现肥大、出汗、手脚肥胖等现象。同时，肢端肥大症还会导致糖代谢紊乱、呼吸系统异常、心血管疾病等并发症。

巨人症是指在骨骺生长板愈合前，由于生长激素的持续分泌，导致患者身高显著增加的疾病。巨人症通常始于儿童早期，患者血液中生长激素水平会异常升高，作用于未闭合的骨骺，导致患者身高明显高于同龄人，患者身高一般高于2m。巨人症还会引起多种并发症，如心血管疾病、糖尿病、肺功能障碍等。，而且大部分患者的平均寿命会明显缩短。

肢端肥大症和巨人症分别是骨骼水平和垂直生长的结果。虽然疾病的症状不同，但都会影响患者的健康和日常生活。因此，当症状出现时，患者需要及时治疗以改善病情。肢端肥大症可以通过传统的放疗、伽玛刀治疗，或者注射生长激素抑制剂来缓解症状。巨人症可以通过体外放疗、经蝶手术和药物治疗。同时，患者需要保持乐观的心态，积极配合治疗，努力改善症状。