运动神经元病专家介绍，该病的发生与中毒因素、自身免疫异常、病毒感染、遗传因素密切相关。所以一定要避免在生活中引入这些因素，从身边的小事做起，及时预防运动神经元疾病。我们来看看运动神经元的具体成因。

1.中毒因素:

刺激包括谷氨酸在内的毒性神经递质的恢复，可能导致ALS发病机制中神经元疾病的发生，这是由于速度之星导致细胞内谷氨酸转运体摄取谷氨酸减少所致。专家介绍，部分加号患者的转运功能消失是由于运动皮层转运蛋白mRNA转录本异常连接所致。SOD酶是对抗移植兴奋毒性的细胞防御系统之一，能解毒自由基超氧阴离子。家族性疾病中不良的SOD突变，不能导致谷氨酸锰、铜、硅等元素，神经营养因子的减少，都与该病的发生有关。

2.病毒感染:

病毒感染也是运动神经元疾病的原因之一。由于MND和急性脊髓灰质炎都损害脊髓前角的运动神经元，并且少数脊髓灰质炎患者后来发展为MND，专家知道MND、脊髓灰质炎和脊髓灰质炎病毒的慢性术后感染在某种程度上是相关的。然而，在ALS患者的脑脊液、血清和神经组织中未发现病毒或相关抗原和抗体。也被认为是这组疾病的病因。用脊髓前角细胞主动免疫动物产生实验性运动神经元病模型，患者血清和脑脊液中抗GM1抗体和抗钙通道抗体检出率升高，免疫抑制剂治疗有一定效果。自体免疫机制的理论吸引了许多人的注意。

3.遗传因素:

5%-10%的患者有一定的遗传性，称为家族性肌萎缩侧索硬化。成人型为常染色体显性遗传，年轻人为常染色体显性或隐性遗传，临床上很难与散发性疾病区分。到目前为止，基因研究已经证实常染色体显性无铜/锌超氧化物歧化酶(SOD1)基因的突变在一定程度上是相关的。突变基因位于21号染色体长臂(21q22.1-22.2)，常染色体隐性突变基因位于2q33-q35。然而，只有20%的FALS患者有这些基因突变，其他严重的ALS基因仍有待确定。

现在，大家都知道运动神经元有什么成因了！希望对大家有所帮助，同时也希望大家能够根据上面的介绍正确对待和护理运动神经元。相信对患者的康复会有很大的帮助。