儿童弓腿综合征在医学上也被称为胫骨畸形——骨软骨病。会影响患者的容貌，多发生在儿童期，但也有部分患者发生在青少年时期，属于发育畸形。那么儿童弓腿综合征的原因有哪些呢？这种疾病的主要原因是:

弓综合征称为胫骨畸形-骨软骨病，又称布朗特-巴伯综合征、布朗特胫骨综合征、布朗特病、厄-布朗综合征、胫骨内侧髁无菌性坏死、胫骨内翻-胫骨畸形骨软骨病、内侧或外侧骨软骨病、非佝偻病性弓腿、胫骨内翻综合征等。是胫骨近端的内侧骺板在承重压力下受损，导致胫骨近端干骺端向内侧弯曲。这种病没有血性坏死。

这种疾病有两种类型，即婴儿型和青少年型。A型婴儿的畸形出现在出生后的几年内，大多数是双侧的。幼年型仅在8 ~ 13岁时畸形，且多为单侧。

这种疾病的特征是骨软骨炎或骨骺炎，其原因不明。可能与外伤、过敏有关，包括肺结核、梅毒引起的。骨骺软骨存在生长缺陷，邻近胫骨的内侧或外侧骨骺骨化延迟。

目前认为该病属于骨骺局部发育不良。骺板内侧部分生长缓慢而外侧部分继续正常生长，导致进行性内翻成角，骺板内侧部分提前闭合。其病理变化与股骨头骨骺滑脱非常相似，可以同时存在。病理可见于口状突起，骨骺下有膜状软骨岛和细胞。

婴儿胫骨内翻和生理性膝内翻在早期没有区别。两者都是过早承重造成的。过早负重造成骺板更大的剪应力，从而破坏内侧骺板和骨骼的正常生长。肥胖可加重这种损伤，骺板压迫相邻的骺端和干骺端后可发生继发性骨软骨病。

青少年胫骨内翻不是婴儿胫骨内翻的延续。前者儿童期无生理性膝内翻，后者发展到少年期病变更严重，表现为骨骺生长停滞而非发育不良。

儿童弓腿综合征的病因很多，婴儿期就可以发现明显的异常。只要及时发现异常并进行治疗，就可以控制病情，防止病情恶化，减少对孩子的伤害。如果发现晚了，骨骼发育成熟了，再治疗就很困难了。