多发性硬化是一种自身免疫性疾病，常累及大脑、脑干、视神经、皮质下结构、脊髓白质、小脑等。该病呈全球分布，不同地区发病率不同。肌萎缩侧索硬化(ALS)是一种运动神经元疾病。大多数疾病是散发性的，少数是家族性的。其发病年龄多为30~60岁。那么应该如何区分多发性硬化和肌萎缩性厕所硬化呢？

1.原因不同。

多发性硬化的病因和发病机制尚不清楚，可能与病毒感染、自身免疫反应、环境、遗传等因素有关，其中病毒感染是发病的最重要原因。然而，肌萎缩侧索硬化的大多数原因尚不清楚。目前已知可能与肌萎缩侧索硬化发生有关的危险因素包括生活方式、遗传、农药、重金属元素、有机溶剂、头部外伤史、代谢性疾病、职业、自身免疫功能异常、神经炎症反应、病毒感染等。

2.症状不同。

多发性硬化(MS)常见于急性或亚急性疾病，常出现运动障碍、视力障碍、自主神经功能障碍、认知功能障碍等多种症状。其中感觉异常主要表现为四肢、躯干、面部针刺感，四肢异常畏寒、瘙痒。但肌萎缩侧索硬化的首发症状多为一个或两个手指的无力，随后小手肌会萎缩，其中萎缩最明显的是大鱼际肌、眼肌和骨间肌。同时，双手可呈鹰爪状，逐渐延伸至前臂、上臂和肩胛肌肉。随着病情的加重，患者的症状会扩散到躯干、颈部等部位，最后累及面部肌肉和喉部肌肉。

上述方法用于区分多发性硬化和肌萎缩侧索硬化。通过这些方法，患者被区分后需要及时治疗，其中脊髓空洞症主要以手术治疗为主。但目前没有统一的手术方案，肌萎缩侧索硬化主要以药物治疗为主。另外，如果用以上方法区分两种疾病，建议患者去医院做相应的检查，如影像学、脑脊液等。