色盲是一种常见的颜色识别障碍。这种病的患者对颜色的识别能力很差，他们严格眼里的世界非常单调。这种病一般是遗传的，孩子出生时会患有色盲，所以一般很难被发现。但是是什么导致了色盲呢？

因为患者从小就没有正常的辨色能力，不容易被发现。一般认为红绿色盲是由X染色体上的两对基因决定的，即红盲基因和绿盲基因。因为这两对基因在X染色体上紧密连锁，所以往往用一个基因符号来表示。红绿色盲的遗传方式是X连锁隐性遗传，男性只有一条X染色体，所以只需要一个色盲基因就可以表现色盲，女性有两条X染色体。所以需要有一对致病等位基因才能表现异常。如果一个正常的女人嫁给了一个色盲的男人，她父亲的色盲基因可以和X染色体一起遗传给他们的女儿，但不会遗传给她的儿子。然后，女儿将色盲基因从父亲那里传递给儿子。这种现象叫做交叉遗传，所以男性患者远远多于女性患者。

人眼大约有1.2亿个视杆细胞和700万个视锥细胞。黄斑中心凹只有视锥细胞，视杆细胞被忽略。视网膜中央凹边缘开始出现视杆细胞，然后向外，视杆细胞逐渐增多，视锥细胞逐渐减少。

可见色盲大部分是遗传自父母。如果色盲的父母想要一个健康的宝宝，需要在怀孕的时候去医院检查，然后做出正确的选择。当然，现在的医学研究很先进，有很多色盲矫正方法，也有很多色盲矫正眼镜，一定程度上可以帮助色盲患者看到更丰富多彩的世界。