这种病的诊断一般不难，主要是与同龄发生的其他综合征相鉴别。

1.发病年龄1岁。伦诺克斯-加斯托综合征(LGS)通常在1至8岁，以学龄前为高峰。主要症状有:①智力低下；②非典型缺席；③轴向紧张发作(抬头、点头或全身伸展)。如果婴儿的发病时间在出生后3个月内，并且有婴儿痉挛的三个主要特征，就不难诊断婴儿痉挛。但是，如果发病在1岁以后，最有可能的诊断是Lennox-Gastaut综合征。

2.良性肌阵挛性癫痫，多发生于6个月至3岁发育正常的儿童。表现为全身性肌阵挛性惊厥，在发作间期患儿其他方面正常。

3.早发的早期肌阵挛性脑病通常发生在出生后3个月内。先为持续性肌阵挛，后为偏心性部分性发作，大量肌阵挛或强直性痉挛。脑电图表现为抑制性-爆发性活动，可进展为高幅度节律障碍，伴有严重疾病和精神发育迟滞，可在第一年死亡。

4.Aicard综合征(Aicard syndrome)此病为女性，有痉挛和特殊脑电图(常为不对称抑制-爆发)、胼胝体丧失、视网膜脱离和脊柱畸形。

5.肌阵挛性癫痫。这种病从7个月到6岁开始，多在2岁到5岁。除了1岁以内发病的，男孩比女孩大一倍，发育正常。他们经常患有肌阵挛、猝倒、肌阵挛-猝倒、肌阵挛失神和强直阵挛性癫痫发作，并经常患有癫痫。强直性癫痫发作见于预后不良病例的晚期。脑电图起初正常，节律只有4 ~ 7 Hz，然后可出现不规则的快棘慢波或多棘慢波，癫痫出现2 ~ 3 Hz的不规则棘慢波。病程和预后不确定。