先天性二尖瓣关闭不全术后不会复发。如果没有手术治疗，二尖瓣反流不会自愈，而是长期存在，甚至会逐渐加重。二尖瓣是左心房和左心室之间的瓣膜，主要功能是使血液从左心房流向左心室。如果发生二尖瓣关闭不全，心脏收缩期左心室的血液会回流到左心房，增加心脏的负担，减少心脏的射血容量。因此，对于先天性二尖瓣反流，需要根据反流的程度，尽早选择措施进行治疗。轻度闭合不全可以定期复查。然而，如果瓣膜功能不全的程度超过中度，则必须通过外科治疗进行瓣膜置换。只要手术成功，后期不会复发。

二尖瓣是左心房血流进入左心室的一个单向阀门结构，包括瓣叶、瓣环、瓣下结构如腱索和乳头肌等。心室舒张时，血流经二尖瓣由左心房进入左心室；心室收缩时，二尖瓣关闭，使左心室的血流不能经二尖瓣反向流回左心房。所谓二尖瓣关闭不全就是在心室收缩时，二尖瓣叶对合不拢，关闭不严密，左心室的血流部分经二尖瓣反向流回左心房。造成左房左室扩大，心脏功能损害，甚至心功能衰竭，危及生命。病因先天性二尖瓣关闭不全是先天性心脏病中的一种，常合并有其他心脏畸形。具体病因还不完全清楚，有研究认为与以下因素有关：主要是胎儿发育的环境因素：（1）感染，妊娠前三个月患病毒或细菌感染，尤其是风疹病毒，其次是柯萨奇病毒，其出生的婴儿先天性心脏病的发病率较高。（2）其它：如羊膜的病变，胎儿受压，妊娠早期先兆流产，母体营养不良、糖尿病、苯酮尿、高血钙，放射线和细胞毒性药物在妊娠早期的应用，母亲年龄过大等均有使胎儿发生先天性心脏病的可能。其次是遗传因素：先天性心脏病具有一定程度的家族发病趋势，可能因父母生殖细胞、染色体畸变所引起的。遗传学研究认为，多数的先天性心脏病是由多个基因与环境因素相互作用所形成。病理解剖主要分为三型：①瓣环扩大

什么是先天性二尖瓣关闭不全？

先天性二尖瓣关闭不全可能会遗传。因为这是一种先天性疾病，通常是由基因突变引起的。如果这些突变基因在下一代怀孕时被复制到现代基因中，可能会造成下一代先天性二尖瓣反流。所以有这种病史的患者如果怀了下一代，一定要到当地医院进行详细的检查和询问，确定是否有遗传倾向，再决定是否怀孕。因为二尖瓣本身的原因，会导致先天性缺陷，心脏功能异常，儿童发育异常或活动时体力不佳，甚至心力衰竭。

先天性二尖瓣关闭不全可能是轻微的，也可能是严重的。

先天性二尖瓣关闭不全可能引起恶心呕吐，但这种情况比较少见。二尖瓣关闭不全，如果是轻度的，或者处于心脏的代偿期，患者没有症状。如果供血不足严重，心脏处于失代偿期，患者活动后会出现胸闷气短。此时，如果患者肺部充血严重，就会出现呼吸困难、水肿、腹水和双下肢胸水，从而导致腹胀和食欲不振。因此，部分患者会出现消化道症状，如恶心、呕吐等。所以出现二尖瓣反流，一定要去医院做详细的诊断和治疗。

二尖瓣关闭不全不一定是先天性的。根据年龄，二尖瓣反流的性质应根据瓣膜、瓣环和乳头肌本身的疾病诱因来判断。婴儿二尖瓣反流大多是先天性的。如果后天被老人发现，可能是风湿性或冠心病引起的二尖瓣关闭不全。有些是创伤性的。包括其他畸形、巨大室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭等。瓣膜环扩大引起的功能不全是继发性改变。

二尖瓣关闭不全不仅仅是，它和大多数疾病一样，会逐渐发展和恶化。例如，感染性二尖瓣反流是由细菌引起的。如果我们在早期及时治疗，抗炎治疗会杀死细菌，从而防止病情恶化。如果脐带断裂，穿孔就不会发生。前期可能会出现轻度情况，不会继续发展。

二尖瓣关闭不全不仅仅是，它和大多数疾病一样，会逐渐发展和恶化。例如，感染性二尖瓣反流是由细菌引起的。如果我们在早期及时治疗，抗炎治疗会杀死细菌，从而防止病情恶化。如果脐带断裂，穿孔就不会发生。前期可能会出现轻度情况，不会继续发展。

我同事的孩子身体一直很好，但是最近感觉有点不舒服，经常生病。去医院检查后，医生说是先天性二尖瓣反流。先天性二尖瓣反流可以修复吗？