目前，重症肌无力是一种病因不明的自身免疫性疾病，影响人群广泛。它可以发生在从新生儿到老年人的任何年龄。患者多在50-60岁之间，发病后多并发胸腺瘤。少数患者还有家族史，因为发病隐匿，整个病程起伏不定，可能出现缓解和复发交替的状态。重症肌无力的主要症状是什么？让我们来看看。

顾名思义，重症肌无力是该病在临床上的一个突出特点，至今仍有日常波动。肌无力患者往往在每天下午或晚上劳累后病情加重，早晨起床或休息时症状会减轻。此外，随着疾病的发展，患者的全身骨骼肌和其他组织都会受到影响。在临床上，眼外肌是最常见的，其次是人体的面部和喉部肌肉以及四肢附近的肌肉组织。

重症肌无力患者发病后常以一组肌肉群开始，随着病情进展范围会逐渐扩大。患者的初始症状通常是一侧或两侧眼外肌麻痹，包括上睑下垂、斜视和复视等。严重者眼球运动会明显受限，甚至出现眼球固定，但一般患者发病后瞳孔括约肌不受影响。同时，患者还会有面部和喉部肌肉受累，主要包括表情淡漠、面容扭曲；饮食中间，持续咀嚼无力且剧烈，饮水会出现呛咳、吞咽困难；说话时，患者会带鼻音，发声困难等。

在临床上，部分患者除了重症肌无力的症状外，还可能存在包括胸腺瘤、胸腺增生等疾病，部分患者可能存在自身免疫性疾病和肌无力样综合征，如甲亢、甲减、系统性红斑狼疮、多发性肌炎、视神经脊髓炎、多发性硬化、类风湿性关节炎等。

最后提醒大家，重症肌无力患者一定要注意早期治疗，主要是因为如果患者进入晚期，休息后自身症状不会完全恢复。往往会导致生活自理能力的丧失，使患者极度痛苦，临床上大部分病例需要药物治疗和维持。