一般没有自觉症状。往往有明确的接触史，一家几口人发病。轻者症状为皮肤浅表溃疡，有绿豆大的针，上面附着黑痂；中央有大量紫色或黑色粉末状物质附着，周围有狭窄的红晕，大量皮疹，常见于躯干。严重者皮肤出现脓肿或感觉波动的局限性蜂窝组织炎，并伴有淋巴管炎和淋巴结炎，严重者可引起致命的败血症。

一般没有自觉症状。往往有明确的接触史，一家几口人发病。轻者症状为皮肤浅表溃疡，有绿豆大的针，上面附着黑痂；中央有大量紫色或黑色粉末状物质附着，周围有狭窄的红晕，大量皮疹，常见于躯干。严重者皮肤出现脓肿或感觉波动的局限性蜂窝组织炎，并伴有淋巴管炎和淋巴结炎，严重者可引起致命的败血症。

1.α-重链病(Selingman病)发病年龄相对年轻，临床症状可分为肠型和肺型两种。最常见的临床表现为肠型伴严重吸收不良综合征，起病进行性，早期为间歇性腹泻，后期为持续性腹泻，并伴有腹痛和脂肪性腹泻。后期出现消瘦、脱水、肠梗阻、肠穿孔、腹水、腹部包块等。可能发生。发热很少，肝脾淋巴结大多不肿大。少见的是反复呼吸道感染的肺型，有胸腔积液和纵隔淋巴结肿大。

1.寒战和发烧。在感染初期，患者会感到发冷、发热、脉搏加快和疲劳。

1.寒战和发烧。在感染初期，患者会感到发冷、发热、脉搏加快和疲劳。

本病起病急，全身和咽部症状严重，体温多为38 ~ 40℃。血检显示白细胞增多，特别是中性粒细胞减少。根据病史和临床表现很容易诊断该病。但对儿童来说，尤其重要的是要注意并发症的诊断，并与急性传染病的前驱症状相鉴别。感染后，粘膜肿胀，急性充血，粘液腺分泌增多，粘膜表面覆盖有浓稠的粘液。粘膜下血管和粘液腺周围有淋巴细胞浸润。咽部淋巴组织也充血肿胀，严重者可见白色点状渗出物。扁桃体充血肿胀。隐窝口有脱落的上皮、细菌、代谢物和分泌物形成黄白点。如果它们融合成碎片，就会形成伪膜。炎症侵入扁桃体精囊，使整个扁桃体肿大，淋巴滤泡内有化脓。颈部淋巴结也肿了。该病的发病与上呼吸道感染症状相似，随后出现寒战、高热、头痛、全身不适、食欲不振、背部和四肢酸痛等症状。咽痛逐渐加剧，炎症侵犯的部位可引起相应的症状。咽侧道炎症导致吞咽困难和疼痛，并伴有耳痛，舌根淋巴组织炎症，导致严重的灼痛或刺痛，并辐射至双耳。咽鼓管受影响时，有耳闷、耳鸣、听力困难。如果病变侵犯咽喉，则出现咳嗽、声音嘶哑、呼吸困难等症状。孩子病情严重，可能会出现抽搐。若伴有咽扁桃体急性感染，可出现鼻塞，粘液分泌物可从鼻腔及后鼻孔渗出，患儿哺乳困难，易

A组链球菌可引起全身化脓性疾病，最常见的有以下几种。

可分为新生儿感染和成人感染。

这种病的发作有多慢。临床表现为不明原因的贫血、发热、全身无力、出血倾向、浅表淋巴结和肝脾肿大，继而出现局限性或多发性骨痛、病理性骨折或局部肿瘤。x线检查:局限性骨质破坏或缺损。很容易并发反复的呼吸系统和消化系统感染。很多LCDD患者会发展成明显的骨髓瘤；一些LCDD患者有明确的淋巴浆细胞性B细胞疾病，如淋巴瘤或原发性巨球蛋白血症。这类患者即使没有明显的浆细胞异常，也可以看到异常单克隆轻链的过度产生。就像原发性淀粉样变性一样，LCDD的临床表现随着器官中单克隆蛋白沉积的位置和程度而变化。大多数典型病例涉及心脏、神经、肝脏和肾脏，皮肤、脾脏、甲状腺、肾上腺和胃肠道也可能涉及。肾脏受累往往有明显的肾小球病变。半数以上患者表现为肾病综合征，伴有高血压和肾功能不全，有或无镜下血尿，以肾功能不全明显和早期为特征，并呈快速发展趋势。部分患者可出现严重的肾小管间质病变伴肾功能不全，但尿蛋白较少。晚期由于肾单位游离轻链沉积，肾小管可能变性萎缩，导致慢性肾功能不全。

变形杆菌肺炎通常发生在患有慢性肺病、醉酒、肾衰竭和糖尿病的老年男性。其他易感因素有抗生素、糖皮质激素和免疫抑制剂、机械通气、入住ICU等。临床表现缺乏特异性。常见症状为咳嗽、黏黄痰、寒战、发热、胸痛、呼吸困难。个别患者可出现神经系统症状，如谵妄、四肢震颤等，这种情况很少见。有时仅表现为轻至中度的全身中毒症状，如厌食、乏力、嗜睡、易怒等。