目前，运动神经元疾病已经不是一种罕见的疾病，许多人都患有这种疾病。相信大家都知道，只有正确找出运动神经元的病因，才能从源头上预防疾病，减少其发生。专家介绍运动神经元的常见病因，包括自身免疫系统异常、病毒感染、遗传因素等。让我们进一步了解他们吧！

运动神经元起病缓慢，病程呈亚急性。疾病取决于受损的部分。由于运动神经元选择侵犯脊髓前角细胞、脑神经中的大脑运动核、大脑运动皮质的锥体细胞和锥体束，故所有病变(下运动神经元)称为进行性脊肌萎缩症；如果病变是上位的，称为原发性侧索硬化；如果上下层同时存在，称为肌萎缩侧索硬化；如果病变主要是延髓运动核变性，称为进行性延髓麻痹。

首先，这种疾病的出现与患者自身的免疫系统和病毒感染有关。据专家介绍，有学者认为是由嗜角菌引起的中毒性疾病，也有学者认为人类免疫缺陷病毒可能损伤脊髓，引起运动神经元疾病。患者免疫功能测定发现免疫球蛋白升高，免疫复合物带，抗神经节苷脂抗体阳性。

运动神经元的成因还包括遗传因素。这种疾病的发生和它们之间的关系非常密切。据统计，5%至10%的患者有一定的家族遗传倾向。此外，也有学者认为该病的发生与营养障碍、代谢内分泌、神经递质、酶缺乏和缺氧有关。

还有一些外界因素，包括一些外界的环境因素，随处可见的就是金属元素的损坏。有学者认为，这种疾病的发生与中毒和某些金属元素的缺乏有关。

由于MND和急性脊髓灰质炎均侵犯脊髓灰质炎前角运动神经元，且少数脊髓灰质炎患者有MND，所有专家认为运动神经元的出现与脊髓灰质炎和脊髓灰质炎病毒的慢性术后感染有关。ALS患者的脑脊液、血清和神经组织中不存在病毒、相同的抗原和抗体。

看了上面的介绍，大家都知道运动神经元有哪些成因了吧！如果还有不清楚的地方，可以找线路专家咨询。同时希望大家避免接触致病原因，保护身体健康。