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血友病遗传
发布时间：2023-01-29
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血友病是一种凝血活性因子(因子8和因子9)基因缺陷导致蛋白质功能丧失的疾病。是性连锁遗传，这种情况下关注家族史非常重要。血友病的临床特征是它是一种X连锁染色体疾病，而且由于男性只有一条X染色体，所以更容易发病，表现出遗传缺陷。
所以，如果女性是携带者，男性是疾病的携带者，凝血功能部分受损，但仍保持相对正常。因为一个男性有八九个因素异常，他的临床出血就很清楚了。
所以血友病的遗传是性连锁的，可以说是由男性传给女性。这是一个临床特征，但基因可以从男性传给女性。
本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医
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