先天性鼻咽狭窄和闭锁是一种发生在鼻腔的疾病。本病多发生于新生儿，临床患病率较低。先天性鼻咽部狭窄和闭锁属于发育畸形的范畴。发病后，孩子会出现严重的气体交换障碍，如果不及时治疗，孩子会死亡。

先天性鼻咽狭窄和闭锁的发病率是由患者胎儿中颊咽膜的异常发育引起的。临床患儿表现为鼻塞、呼吸困难、完全性鼻塞。有些孩子还会出现呼吸和进食功能障碍，引起吸入性肺炎。先天性鼻咽部狭窄和闭锁的临床诊断方法主要有以下几种。

1.棉花测试

先天性鼻咽狭窄和闭锁的孩子，鼻腔内没有气体，或者呼出气体的力度小。对于患者的初步检查，可以尝试将棉花放入鼻腔，看棉花如何吹气。如果棉位没有变化，可以认为是先天性鼻咽部狭窄和闭锁的病变。

2.电子鼻咽镜

当患者初步诊断为先天性鼻咽部狭窄和闭锁时，可以尝试借助专业医疗仪器进行检查。电子鼻咽镜是最常见的检查仪器，能清晰地反映鼻咽腔的表现。临床检查结果显示，软腭后缘与喉壁之间有一层薄膜，质地光滑。

3.鼻咽CT

鼻咽CT是一种影像学检查方法。这项检查的结果可以清楚地反映出患者鼻咽部的堵塞部位。一般这种检查是在电子鼻咽镜检查后进行的，不是首要检查项目。

以上三种方法是先天性鼻咽部狭窄和闭锁的检查方法。先天性鼻咽狭窄和闭锁的临床治疗方法是手术，疏通患者鼻腔，恢复鼻咽的功能。术后患儿要注意保护手术部位，及时检查。大多数孩子手术后恢复良好。