肌萎缩侧索硬化(ALS)是一种非常罕见的神经系统疾病，多发生于程序员、设计师等脑力劳动者。ALS的发病年龄在30-60岁之间，女性发病率明显高于男性。研究表明，肌萎缩侧索硬化具有明显的遗传特征。这种疾病的基本表现是肌肉无力、手部肌肉萎缩等。此外，肌萎缩侧索硬化还会导致各种并发症，严重时会危及患者生命。那么，肌萎缩侧索硬化的并发症有哪些呢？

1.肌萎缩侧索硬化引起的重症肌无力和关节肿胀。因为这种病的病灶位于神经中枢，控制运动神经中枢的细胞开始老化死亡，所以身体所有需要肌肉细胞的部位都会逐渐出现问题。手、肘和脚踝的运动细胞首当其冲。在肌萎缩侧索硬化的影响下，患者的肌无力症状会非常明显。而且由于肌细胞的凋亡，关节处的肌细胞开始液化，形成渗出，引起关节肿胀，剧烈疼痛。

2.肌萎缩侧索硬化引起的偏瘫或高位截瘫。同样，当位于脊髓内的运动细胞失去正常功能时，患者的整个下肢失去活动能力，导致偏瘫，但患者的疼痛仍然存在。随着病情的进一步恶化，位于颈椎的肌肉细胞也开始凋亡，导致患者无法摆动头部，从而完全丧失生活自理能力。

随着患者病情的发展，肌萎缩侧索硬化的症状会越来越明显，患者会逐渐丧失生活自理能力，因此只能终身坐轮椅或卧床。这也从侧面证明了肌萎缩侧索硬化可防不可治的特点。所以有这种疾病家族史的朋友需要定期去医院做个全身检查，以预防为主。如果已经出现相关症状，应及时到当地医院就医，并在医生指导下选择合理的治疗方案。