商建伟
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特发性肺动脉高压的鉴别
发布时间：2023-02-03
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临床上将原发性肺动脉高压更名为特发性肺动脉高压，是一种原因不明的肺动脉高压。病理上主要表现为丛状肺疾病，即由动脉中膜肥厚、向心性或离心性内膜增生、丛状损害和坏死性动脉炎组成的疾病。特发性肺动脉高压(IPH)只能在排除IPH的所有原因后才能诊断。所有能导致IPH的疾病都需要与IPH相鉴别。比如甲状腺功能障碍导致的肺动脉高压，就伴有甲状腺功能障碍和体征。脾切除也会引起肺动脉高压。HIV感染也会引起肺动脉高压，所以辅助检查可以改进，与继发性肺动脉高压相鉴别。
本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医
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