很多人知道肾病，但很少有人知道原发性IgA肾病。原发性IgA肾病的发生大多与免疫系统有关，但也与骨髓和细胞因子有很大关系。发病初期症状不明显，但严重时症状会加重，患者去医院检查即可确诊。因此，患者应了解疾病的病理原因，以便预防疾病。原发性IgA肾病的病理原因有哪些？

IgA肾病的特征性病理改变是IgA在肾小球系膜区沉积。大多数患者并发C3、IGG和IGM沉积。LEE等级:

ⅰ级:肾小球病变:大部分正常，偶见轻度系膜增宽(段)，有或无细胞增生；肾小管间质改变:正常。

ⅱ级:肾小球疾病:肾小球系膜增生硬化(50%)，少见小新月体；肾小管间质改变:正常。

ⅲ级:肾小球病:弥漫性系膜增生和增宽(偶见局灶期)，偶见小新月体和气球样粘连；肾小管间质改变:局灶性间质水肿，偶见细胞浸润和罕见的肾小管萎缩。

ⅳ级:肾小球病:重度弥漫性系膜增生，伴有硬化，部分或完全肾小球硬化，有新月体(45%)；肾小管间质改变:肾小管萎缩，间质浸润，偶见间质泡沫细胞。

ⅴ级:肾小球病:病变与ⅴ级相似，但更严重，呈新月形(45%)；肾小管间质改变:类似于ⅳ级，但更严重。

原发性IgA肾病的病理原因如上。通过介绍可以看出，原发性IgA肾病根据类型可以分为很多种。患者可以详细了解病情，有助于预防或掌握病情。同时，患者在发现原发性IgA肾病症状后，应及时到医院检查，以便正确诊断疾病。