脊索瘤是一种罕见的先天性肿瘤疾病。这种疾病的发生主要是胚胎索带结构的残留组织引起的，通常发生在神经轴沿线。为了减少和避免对我们直肠更严重的伤害，我们应该积极的检查和治疗。那么，脊索瘤有什么征兆呢？

1.渗透特性。有些位于脑部的脊索瘤患者，在蝶骨和枕骨交界处会有侵袭性生长。一般会在斜坡、鞍区等部分部位扩散，而位于脊柱的部分患者会在骶尾部、颈胸或腰椎发生。脊索瘤具有侵袭性生长的特点，应及时控制和治疗。

2.病程长。脊索瘤作为一种罕见的肿瘤疾病，病程较长。要保持足够的耐心，做好长期巩固治疗的检查。在发病初期，患者朋友的临床症状并不是特别明显，部分患者在发病初期可能会出现头痛。然而，颅内高压的症状是罕见的。

3.复杂性的特征。朋友患脊索瘤后，经常视力下降，视野缺损。部分患者还可伴有视神经萎缩、垂体功能减退、下丘脑受累、多饮多尿、昏迷和嗜睡，部分突入眶内的患者还可出现突眼、失明和眼肌麻痹。如果肿瘤向外向下发展，那么患者会出现吞咽困难、呛咳和声音嘶哑。

脊索瘤是一种罕见的肿瘤疾病，患者朋友的临床症状比较复杂。不同脊柱节段的患者往往有相应的局部症状。由于脊索瘤具有一定的复发率，建议患者朋友一旦确诊，应积极干预治疗。