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何峰
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知识库 什么是先天性肠狭窄
什么是先天性肠狭窄
发布时间：2023-02-03
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先天性肠狭窄也是在胚胎期胎儿消化道发育的各个阶段，都有一些发育障碍，进而导致肠狭窄。这可能是由于胚胎肠道发育过程中正常化过程中的梗阻，或者类似于血液供应的异常梗阻，或者肠道周围胰腺的异常发育等等。这些原因造成了肠腔通道的阻塞，形成了一些狭窄。孩子出生后会出现一些呕吐的症状，有的会出现腹胀，低位大便减少，需要进一步检查才能做出具体诊断。


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先天性肠狭窄的检查
一是x光检查，b超检查等。腹部x线平片对诊断肠闭锁和肠狭窄有重要价值。高位空肠闭锁的腹部，垂直平片显示，上腹部有三脏器疱疹或一个大的液面，扩张的对照野有3-4个小的液面，下腹部无气体影。低位肠闭锁显示扩张较多，液面多。除最远的肠袢极度扩张外，其余大部分扩张均匀，侧位片显示结肠上部和直肠。肠闭锁患儿钡餐检查不合适，可能引起吸入性肺炎。但临床上对不典型病例进行钡灌肠检查是必要的。不仅能根据胎儿结肠确定肠闭锁的诊断，还能排除先天性巨结肠或肠旋转不良。肠管狭窄的病例往往需要钡餐检查才能确诊。透视下可见脊柱在梗阻部位堆积，仅有少量脊柱通过狭窄段进入远端肠腔。产前b超检查和b超检查对诊断胎儿肠闭锁有重要价值。高位空肠闭锁说明有一个很长的液体区从未延伸到近端空肠，或者在胎儿腹腔上部检测到几个扩张的空肠液体区。过去很多人强调胎便角质形成细胞的实验性检查对常闭的诊断有重要意义，近年来临床上很少使用。根据临床和X线检查，一般不难确定肠闭锁的诊断。
范书英
发布时间：2023-02-03