膜性肾病是一种肾小球基底膜病变的肾小球疾病，可发生于任何年龄，30-50岁发病率较高。大多数患者表现为肾病综合征，临床上有大量蛋白尿、水肿、高脂血症和低白蛋白血症，少数患者伴有镜下血尿。膜性肾病在病理学上可分为1 ~ 4期。那么3期膜性肾病严重吗？

3期膜性肾病非常严重。此时很难完全治疗和恢复，疾病的发作只能通过药物控制，改善症状，提高生活质量。3期膜性肾病通常合并肾小管病变和肾间质损害，主要伴有大量蛋白尿、低蛋白血症、水肿和高脂血症。其中有些可能出现高血压、血栓、栓塞等不可控的并发症，还可能导致肌酐升高、肾功能不全。由于3期膜性肾病病程长、进展慢，治疗上有一定难度，通常难以治愈。

所以需要在医生指导下使用促肾上腺皮质激素类药物，必要时使用免疫抑制剂。需要使用药物控制血压，降低尿蛋白，促进血液循环和抗凝，改善肾功能，以延缓疾病的进行性损害。通常情况下，需要联合使用激素和免疫抑制剂。由于膜性肾病属于专科治疗，应住院进行肾病治疗，平时注意锻炼，积极预防呼吸道感染，减少感冒机会，对防止病情恶化有积极意义。另外要注意饮食控制，低盐低脂优质低蛋白饮食，多休息，防止感染。

膜性肾病确诊后，建议查找病因。膜性肾病可分为原发性和继发性。继发性是由其他疾病引起的膜性肾病，如狼疮或乙肝，而原发性是由于遗传或家族史。由于蛋白尿的出现，患者的健康状况会很差，治疗相对困难，很多患者会出现很多并发症。如果此时不给予治疗，患者会有生命危险。随着病情的不断发展，出现尿毒症的概率也很大，需要尽早采取治疗措施，控制这类疾病。