去提问

请在手机端操作

打开微信或浏览器扫描二维码
谢洋春
3542
所有文章
0
查看次数
0
昨日次数
知识库 皮肌炎与多发性肌炎是什么?
皮肌炎与多发性肌炎是什么?
发布时间：2023-02-03
浏览：13
手机查看

请在手机端操作

打开微信或浏览器扫描二维码

皮肌炎(DM)和多发性肌炎(PM)目前被认为是自身免疫性疾病。DM表现为皮肤、肌肉弥漫性炎症，皮肤红斑、水肿，肌肉无力、疼痛、肿胀，可伴有关节痛和肺、心肌等多器官损害。PM没有皮肤损伤。

这种病类似于中医的肌肉关节痛或风湿关节痛。


本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医
举报
取 消 确 定
相关推荐
皮肌炎与多发性肌炎的症状是什么
皮肌炎是一种淋巴细胞浸润的非化脓性炎症改变，可有或无各种皮肤病变，主要累及横纹肌。目前确切的病因尚不明确，一般认为与遗传和病毒感染有关。发病隐匿，几个月或几年内进展缓慢。极少数患者起病急，数日内出现严重的肌无力，甚至横纹肌溶解、血红蛋白尿和肾功能衰竭。皮肌炎主要累及双侧对称的肩带肌群和骨盆带肌群，其次是颈部肌群和喉部肌群，表现为肌肉无力的症状。肌肉受累引起的呼吸困难是一种非特异性但严重的症状。多发性肌炎和皮肌炎都会导致呼吸肌无力，咳痰困难，容易并发肺部感染。最严重的并发症是急性肺泡炎、发热、气短、剧烈咳嗽、进行性呼吸困难、严重急性呼吸窘迫综合征、慢性进行性肺间质纤维化、进行性呼吸困难和心脏受累引起的心律失常。主要表现为心力衰竭晚期。皮肤上眼睑可出现深紫红色皮疹，指垫皮肤角质化、增厚、皲裂。多发性肌炎是一种自身免疫性疾病，以肌无力和肌痛为特征，其病因尚不清楚。其主要症状是近端肢体、颈部肌肉和咽部肌肉的对称性肌无力，肌肉压痛和血清酶升高。
张印星
发布时间：2023-01-22