遗传性共济失调其实有很多痛苦。如果不能理解疾病的治疗方法，也会给患者带来更多的痛苦。其实在日常生活中，我们需要帮助患者认识遗传性共济失调，因为这种疾病也会给患者带来更多的痛苦。

(1)一般从4岁到15岁开始。偶尔，婴儿和50岁以后开始的人男女均可发病。首发症状为进行性步态共济失调，步态蹒跚，左右摇摆，易跌倒；2年内出现双上肢共济失调，表现为动作笨拙，有意震颤；在此早期，膝腱反射和踝反射消失，出现小脑性构音障碍或爆发性语言，双上肢及部分患者的膝腱反射可保留。下肢关节的位置感和振动感受损，但轻触感、痛觉和温度感通常不受影响。双下肢无力发生较晚，可能是上或下运动神经元受损，也可能两者都有。

(2)患者通常在症状出现前5年内有延长的足底反射。内侧足的肌肉无力和萎缩导致足弓出现爪趾，这是一种常见的体征，也可以是隔离非患病家庭成员的表现。进行性严重驼背可导致功能残疾和慢性限制性肺病。心肌病有时只能通过超声心动图检查出来，它会导致充血性心力衰竭，是死亡的主要原因。其他异常包括视神经萎缩、眼球震颤(大多为水平)、感觉异常、震颤、听力丧失、眩晕、痉挛、下肢疼痛和糖尿病。

遗传性共济失调疾病的治疗，其实我们有很多经验，也需要兼顾临床观察。但是我们也需要做好这种疾病的预防工作，因为只有这样才能减轻患者的痛苦，从而达到一定的效果，让患者更加舒适。