其实重症肌无力的发病在我国女性患者中还是比较常见的，但是我们都应该知道重症肌无力会影响患者的工作和生活。而且重症肌无力患者需要知道在日常生活中应该做些什么。

重症肌无力(MG)是一种由乙酰胆碱受体抗体(AchR-Ab)介导的细胞免疫依赖性和补体参与的自身免疫性疾病。主要涉及NMJ突触后膜上的乙酰胆碱受体。这种病应该叫获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。

20世纪70年代，由于电鱼放电器中烟碱乙酰胆碱受体(nAchR)的纯化和蛇毒中α-神经毒素放射免疫分析的应用，发病机制的研究取得了突破。国内外研究证实，MG主要是横纹肌膜烟碱乙酰胆碱受体(nAchR)的自身免疫性疾病。基本病理变化是突触后膜表面积减少，nAchR含量降低。临床特点是骨骼肌在活动时容易疲劳，可以通过休息或胆碱酯酶抑制剂来缓解。受累肌肉的分布因人而异，但不是某个神经受损时的瘫痪。

这种疾病在任何年龄都可以见到。在我国，患者发病年龄多见于儿童期，20 ~ 40岁患者发病年龄多为女性，中年以后发病年龄多为男性，胸腺瘤多见。约10%的女性患者所生新生儿通过胎盘转移获得了烟碱乙酰胆碱受体抗体(nAchR-Ab)，可暂时表现出虚弱的症状。少数有家族史。发病隐匿，也有冲出去的。

还应积极护理重症肌无力患者，让患者感受到疾病护理的舒适。这是因为对于重症肌无力患者来说，疾病的一些临床症状会导致病情的加重。想了解重症肌无力，需要从护理入手。