去提问

请在手机端操作

打开微信或浏览器扫描二维码
王伟
3573
所有文章
0
查看次数
0
昨日次数
知识库 先天性结肠狭窄和闭锁是什么病
先天性结肠狭窄和闭锁是什么病
发布时间：2023-02-03
浏览：7
手机查看

请在手机端操作

打开微信或浏览器扫描二维码

该病发生在胚胎10 ~ 12周。大部分空泡形成于充满上皮的肠腔内，空泡相互融合使肠腔相通。这个过程一再受阻，就会形成肠道闭锁或狭窄。十二指肠闭锁和狭窄大多属于这种胚胎发育畸形。另外，胎儿3个月后发育完全时，在宫内生长过程中，不同疾病如肠扭转、脊髓压迫、肠套叠、系膜发育缺陷或系膜血管栓塞、腹腔内感染等原因引起肠道坏死穿孔，进而自我修复，是形成空洞和回肠闭锁狭窄的原因。部分患儿仍可见胎粪性腹膜炎或胎粪性肠梗阻。


本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医
举报
取 消 确 定
相关推荐
先天性小肠闭锁和肠狭窄的病因
目前关于其病因有两种学说:①胚胎发育固相阶段的肠道空化不足可导致肠道闭锁或狭窄。②胎儿期肠道某一部位的血液供应发生障碍，如肠扭转、肠套叠、粪性腹膜炎、粘连性肠绞窄、肠穿孔、腹内疝、肠系膜血管畸形等，导致肠道某一部位的血液供应受阻，从而导致肠道坏死、吸收、修复等病理生理过程，造成肠道闭锁。先天性肠闭锁最常见于空肠和回肠下部，其次是十二指肠，结肠闭锁少见。然而，肠狭窄最常见于十二指肠，其次是回肠。肠道闭锁有两种病理形态:一种是膜性闭锁，在肠道内有一层隔膜将肠腔隔断形成闭锁，多见于十二指肠和空肠，外观仍保持其连续性。另一侧肠道外观失去连续性，或仅有一条纤维带相连，梗阻两端肠道盲，多见于空肠和回肠下端。近端肠闭锁因长期梗阻而扩张，直径3 ~ 5 cm，肠壁厚，局部贫血、坏死、穿孔。远端肠管小而狭窄，直径4 ~ 6mm，腔内无空气，仅有少量粘液和脱落细胞。如果胎粪形成后发生肠闭锁，闭锁远端可有少量黑绿色胎粪。
张印星
发布时间：2023-02-04