后极性白内障是这种疾病的常见并发症。一般发生在晚期，晶体混浊呈星形，位于后囊下皮质，进展缓慢，最后可引起整个晶体混浊。约1% ~ 3%病例合并青光眼，多为广角，闭角型少见。从统计学的角度来看，有人认为青光眼与这种疾病有关而不是一种并发症。约50%的病例伴有近视。近视多见于常染色体隐性和性连锁隐性遗传的患者。这也可以在家庭的其他成员身上看到。在文献中，44% ~ 100%的患者有不同程度的听力障碍。10.4% ~ 33%为聋哑人。聋哑患者也有高达19.4%患此病。视网膜和内耳的Corti器都起源于神经上皮，因此两者的进行性退化可能来自同一基因。色素沉着和耳聋不仅可以发生在同一个患者身上，也可以发生在同一个家族的不同成员身上，但它们似乎不是起源于不同的基因，可能是同一基因的多向性所致。这种疾病可以伴有其他遗传性疾病，最常见的是劳伦斯-穆恩-巴特-比德尔综合征，它同时影响垂体和视网膜。典型患者有五个组成部分:视网膜色素变性、生殖器官发育不良、肥胖、多指和智力低下。该综合征出现在发展的早期，在10岁左右(或更早)有明显的临床表现。五种成分都不具备，称为不完全型。此外，还有一只眼睛或其他器官的并

视网膜病通常表现为糖尿病的眼部并发症。

在某些情况下，黄斑区可见浆液性浅视网膜脱离。

在某些情况下，黄斑区可见浆液性浅视网膜脱离。

视网膜色素变性有哪些并发病症?视网膜色素变性是一种眼部疾病，如果治疗不当还有可能导致在原有的病症上滋生出其它的疾病。那么为了可以使患者能够重视起此病症，下面就由我院的眼科专家来为大家具体介绍一下视网膜色素变性的并发症情况。

视网膜色素变性是一种罕见的遗传性视网膜疾病，患者通常存在多种并发病症。以下是一些常见的视网膜色素变性并发病症：

视网膜色素变性是一种罕见的遗传性视网膜疾病，其并发症包括：

视网膜色素变性并发症

视网膜色素变性并发症

视网膜色素变性并发症