恶性嗜铬细胞瘤应根据病理检查和肿瘤侵犯症状进行判断。一般来说，良性的嗜铬细胞瘤只分泌过量的儿茶酚胺，不会侵犯到周围的正常组织，而恶性的嗜铬细胞瘤发现时可能已经有远处转移。所以更有利于根据临床表现判断疾病。让我们仔细看看。

嗜铬细胞瘤的临床表现是高血压，这是该病的主要特征。有时高血压是间歇性的，但也可能是持续性的。一般收缩压可达200mmhg以上，舒张压可达100mmhg以上，为恶性嗜铬细胞瘤。除高血压外，患者还会引起头痛、出汗、心悸、心动过速、恐惧和焦虑，以及皮肤苍白、恶心和呕吐。如果得不到有效控制，会引起恶性心律失常，诱发左心室肥厚，心脏增大，甚至心力衰竭。

恶性嗜铬细胞瘤约占10%，是一种有远处转移的疾病。其特征是肿瘤的侵袭性生长或其他器官的转移。手术难以完全切除，术后复发率高。患者应注意，恶性嗜铬细胞瘤的5年生存率低于50%，因此尽早诊断该病至关重要。疾病发现越早，化疗或动脉栓塞越有利于改善病情，延长生存期。

恶性嗜铬细胞瘤的诊断标准在肾上腺、神经节、主动脉体等非嗜铬细胞瘤组织。如果在这些组织外发现嗜铬细胞瘤，可以诊断为恶性嗜铬细胞瘤。另外还可以做病理检查，更有利于了解病情的严重程度。如果嗜铬细胞瘤有明显的有丝分裂，说明疾病已经发展到晚期。

嗜铬细胞瘤患者应尽早去医院做CT或MRI检查，尤其是伴有突发高血压、大出血、脑出血、闭塞性动脉炎、肠穿孔、出血、坏死等症状时。一旦通过检查确定了恶性程度，就要积极配合医生改善病情。在此期间，除了常规治疗外，还要保证情绪稳定，防止过度兴奋。