硬皮病是一种结缔组织疾病，可能由遗传或免疫异常引起。育龄妇女最容易得这种病。本病发病后，皮肤可逐渐增厚，有时会累及心脏或消化道器官。这种病有两种类型:局限型和系统型。局限性硬皮病主要表现为皮肤增厚，系统性硬皮病主要表现为皮肤增厚和其他内脏器官受累。这种疾病可能发生在任何年龄。

硬皮病是一种结缔组织疾病，可能由遗传或免疫异常引起。育龄妇女最容易得这种病。本病发病后，皮肤可逐渐增厚，有时会累及心脏或消化道器官。这种病有两种类型:局限型和系统型。局限性硬皮病主要表现为皮肤增厚，系统性硬皮病主要表现为皮肤增厚和其他内脏器官受累。这种疾病可能发生在任何年龄。

硬皮病是一种结缔组织疾病，可能由遗传或免疫异常引起。育龄妇女最容易得这种病。本病发病后，皮肤可逐渐增厚，有时会累及心脏或消化道器官。这种病有两种类型:局限型和系统型。局限性硬皮病主要表现为皮肤增厚，系统性硬皮病主要表现为皮肤增厚和其他内脏器官受累。这种疾病可能发生在任何年龄。

局限性硬皮病和系统性硬皮病有本质区别。局限性硬皮病是一种皮肤病，患者的部分皮肤会变硬甚至萎缩，皮肤表面会异常光滑光亮。不会对身体其他部位造成伤害，但是系统性硬皮病就不一样了。属于全身性免疫疾病，部分患者皮肤不仅会出现硬化、纤维化的症状，还会对身体其他器官造成损害。这是一种相对危险的疾病。

硬皮病是一种皮肤病，会使患者皮肤变厚变硬。如果不加以治疗，会造成许多全身性损害。但是，硬皮病也可以分为两种。轻度硬皮病是局限性硬皮病，重度硬皮病是系统性硬皮病。那么这两者有什么区别呢？

局限性硬皮病和系统性硬皮病有本质区别。局限性硬皮病是一种皮肤病，患者的部分皮肤会变硬甚至萎缩，皮肤表面会异常光滑光亮。不会对身体其他部位造成伤害，但是系统性硬皮病就不一样了。属于全身性免疫疾病，部分患者皮肤不仅会出现硬化、纤维化的症状，还会对身体其他器官造成损害。这是一种相对危险的疾病。

局限性硬皮病和系统性硬皮病有本质区别。局限性硬皮病是一种皮肤病，患者的部分皮肤会变硬甚至萎缩，皮肤表面会异常光滑光亮。不会对身体其他部位造成伤害，但是系统性硬皮病就不一样了。属于全身性免疫疾病，部分患者皮肤不仅会出现硬化、纤维化的症状，还会对身体其他器官造成损害。这是一种相对危险的疾病。

系统性局限性硬皮病怎么治疗？这是这种皮肤病患者的祖先都知道的问题。因为全身局限性硬皮病，不仅给患者带来一些不舒服的症状，也让自己的形象大打折扣。所以很多患者都觉得很烦。以下是治疗这种疾病的方法。

局限性硬皮病是系统性硬化症的一种。局限性硬皮病仅局限于皮肤，包括带状硬皮病、硬皮病和点滴状硬皮病。局限性硬皮病会造成皮肤变厚变硬，皮肤会逐渐变硬。因为只是局限在皮肤，不会伤害内脏，对患者的伤害比较小。症状较轻时，局部应用氟化皮质类固醇可缓解局部皮肤硬化。当症状加重时，需要使用免疫抑制剂如甲氨蝶呤、青霉胺、糖皮质激素等药物控制病情发展，改善患者症状。通常采用局部皮肤按摩、推拿和蜡疗来改善皮肤挛缩和皮肤硬化。

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