肝脏是人体最大的内分泌器官，肝脏病变会影响人体的很多生理功能。肝错构瘤是一种常见的肝脏良性肿瘤。

肝脏错构瘤的特征是胚胎发育不良和肿瘤。该病多发生于婴幼儿，多见于4个月至2岁。它通常发生在5岁之前，在男性中更常见，但在成人中极其罕见。

临床诊断:

早期没有症状。有的孩子出生时腹部有肿块，随着生长发育可迅速增大。此时右上腹可摸到包块，质硬无痛，随呼吸上下移动。晚期可出现无痛性巨大腹部包块和压迫症状。消化道表现为恶心、呕吐、腹胀、便秘等。肿块向上压迫膈肌可引起呼吸困难，严重时可引起呼吸窘迫或心功能不全，伴有贫血和消瘦。

辅助检查诊断:

1.检验费

肝功能可在正常范围内，少数患者血液AFP升高，CA19-9可能升高。

2.图像检查

(1)腹部b超检查显示边界清晰的肝无回声囊肿，可为单发或多发。可见肿瘤为巨大肿块，多囊，壁厚，无钙化。

(2)CT检查可见少量密度低于肝脏的血管团、包膜和实质。肝脏内有密度不均匀的巨大低密度区和多个囊状液体暗区。

(3)正常肠气影在腹部平片上位置变低，但钙化影不一定出现。

(4)MRI随着MRI技术的提高，如梯度回波成像、自旋回波等技术，MRI有助于本病的诊断。

虽然肝错构瘤是一种良性肿瘤，但由于肝功能的复杂性，如果不及时治疗，也会影响患者的生活质量。肝错构瘤的正确诊断有助于疾病的治疗和预后。以上方法可以帮助我们诊断肝错构瘤。